煙草儲存恒溫空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計要求

　　?恒溫指的是在一定環(huán)境內(nèi)使房間內(nèi)的溫濕度保持一定狀態(tài)。現(xiàn)如今，隨著科技水平的不斷提高，恒溫空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)用場合也越來越多，特別是在計量、紡織、電子、醫(yī)藥、光學(xué)儀器和農(nóng)業(yè)育種等領(lǐng)域，恒溫恒濕空調(diào)系統(tǒng)的精度和可靠性直接關(guān)系著產(chǎn)品的品質(zhì)以及實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。所以恒溫恒濕空調(diào)設(shè)計是至關(guān)重要的，恒溫恒濕系統(tǒng)設(shè)計中需要注意的地方有哪些呢？恒溫恒濕空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計室內(nèi)環(huán)境參數(shù)的確定恒溫恒濕間室內(nèi)環(huán)境參數(shù)的確定取決于產(chǎn)品、實驗對像或?qū)嶒炘O(shè)備的要求。不同的精度和可靠性等要求，往往使恒溫恒濕系統(tǒng)的復(fù)雜性大不相同，也極大地關(guān)系到系統(tǒng)的初投資和運行費用。肓目地提高精度要求，往往會導(dǎo)致初投資和運行費用成倍增加;相反，如果精度要求過低，將可能直接導(dǎo)致生產(chǎn)、實驗活動的失敗。因此，在系統(tǒng)設(shè)計之前，需要暖通專業(yè)人員與使用方根據(jù)生產(chǎn)和實驗對像的要求，準(zhǔn)確地提出室內(nèi)環(huán)境的要求。主要包括：1)控制區(qū)域。在某些生產(chǎn)、實驗過程中，需要對整個房間的溫濕度進行控制。但更多的情況是只須對特定的生產(chǎn)、實驗區(qū)域進行嚴(yán)格控制。2)基準(zhǔn)溫濕度。很多生產(chǎn)、實驗要求基準(zhǔn)溫濕度為固定不變的值，例如很多計量實驗要求的基準(zhǔn)溫度為22℃，一些紡織類的生產(chǎn)、實驗要求基準(zhǔn)相對濕度為65%。還有一些特殊的實驗過程和氣候室，要求室內(nèi)的基準(zhǔn)溫濕度可以根據(jù)實驗要求在較大范圍內(nèi)進行調(diào)整，此時需要確認(rèn)其變化范圍和變化時間。3)溫濕度精度。溫濕度精度一般包括2方面的要求，即單一控制點的時間變化率和均勻度。在參數(shù)確認(rèn)階段，必須明確精度要求的涵義。均勻度要求一般針對溫度精度，可以用垂直方向和水平方向的溫度梯度要求的方式提出。4)新風(fēng)要求。新風(fēng)要求一般根據(jù)室內(nèi)工作人員數(shù)量提出。新風(fēng)對室內(nèi)環(huán)境擾動極大，因此新風(fēng)量的確定應(yīng)該盡可能合理、準(zhǔn)確。由于一般恒溫恒濕環(huán)境所需要的換氣次數(shù)較多，因此不能采用最小新風(fēng)比的方法確定。5)可靠性要求。某些實驗周期較長或重要的場合，對恒溫恒濕環(huán)境的可靠性有明確要求，如要求系統(tǒng)可連續(xù)不間斷運行若干時間。此時需要在設(shè)備的備用方面加以考慮。6)其他。某些電子醫(yī)藥類實驗環(huán)境對凈化級別有嚴(yán)格的要求。有一些實驗需要嚴(yán)格控制噪聲和振動。還有可能要求室內(nèi)保持一定正壓或負(fù)壓。冷熱負(fù)荷和環(huán)境擾動因素影響恒溫恒濕間熱濕環(huán)境的主要擾動因素包括：圍護結(jié)構(gòu)、新風(fēng)、人員、燈光和設(shè)備等。在恒溫恒濕環(huán)境的設(shè)計中，應(yīng)根據(jù)要求采取不同措施減少或消除這些因素對熱濕環(huán)境的影響。主要措施包括：1)采用內(nèi)保溫等措施優(yōu)化圍護結(jié)構(gòu)的隔熱性能;提高門窗的密閉性。2)合理設(shè)置房間建筑布局，較高精度要求的恒溫恒濕間一般不應(yīng)設(shè)在有外窗的房間;在必要時，在高精度恒溫恒濕間外應(yīng)設(shè)置套間，并將套間的溫度控制在合理范圍內(nèi)。3)提高生產(chǎn)、實驗的自動化水平，盡量減少室內(nèi)人員數(shù)量;根據(jù)實驗人數(shù)和衛(wèi)生要求確定新風(fēng)量，減少不必要的新風(fēng)量要求;在一些場合需要對新風(fēng)進行單獨處理后再與回風(fēng)混合。4)采用發(fā)熱量小的節(jié)能燈具;5)減少實驗設(shè)備的散熱量，對于必須的發(fā)熱設(shè)備應(yīng)遠(yuǎn)離溫濕度控制區(qū)域，或采取局部冷卻措施。